比较oxicams的生化药理学。
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芬纳H
比较oxicams的生化药理学。
Scand J Rheumatol增刊。1987;65:97 - 101。
- PubMed ID
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3500509 (在PubMed]
- 文摘
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的慢性炎症过程需要持续的组织浓度的非甾体抗炎药(非甾体抗炎药),最好通过使用一种药物,以一个很长的半衰期,每日一疗程。oxicams证明是最有前途的一个类型的非甾体抗炎药。他们有一个相似的分子结构,虽然替换benzothiazine环由thienothiazine系统给tenoxicam更亲水的性格。Tenoxicam因此特点是低渗透组织需要更多的亲脂性的属性,如中枢神经系统和皮肤,这或许可以解释在这些靶器官的不良反应发生率较低相比,更多的亲脂性的非甾体类抗炎药。可怜的扩散到肝细胞,由于一个小自由分数,紧密结合蛋白质和亲水性的性格——解释肝萃取率低,因此,很长的半衰期。吲哚美辛和双氯芬酸,oxicams相比有一个适度抑制前列腺素的合成和释放活动;tenoxicam吡罗昔康活跃的一半,反映出记者的稳态血浆浓度差异。
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