p27退化和s阶段发展的监管Ro52无名指蛋白质。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Sabile,迈耶,Wirbelauer C,赫斯D, Kogel U, Scheffner M, Krek W
p27退化和s阶段发展的监管Ro52无名指蛋白质。
摩尔细胞杂志。2006年8月,26 (16):5994 - 6004。
- PubMed ID
-
16880511 (在PubMed]
- 文摘
-
Ubiquitin-mediated退化的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p27提供了一个强大的路线实施正常通过哺乳动物细胞周期进程。根据电流模型,p27在s阶段发展的泛素化是由自洽场(Skp2) E3连接酶捕获Thr187-phosphorylated p27通过盒Skp2蛋白,进而夫妇绑定衬底通过Skp1催化核心组成的复杂Cul1和Rbx /中华民国无名指蛋白质。这里我们识别Skp2 Skp1-cullin-F-box复杂的一个组成部分,是基于一个Cul1-Ro52无名指变数寄存器卷曲螺旋蛋白质催化核心主题的家庭。Ro52-containing复合物显示E3连接酶活动,促进泛素化Thr187-phosphorylated p27在RING-dependent体外。Ro52表达在人类细胞的可拆卸的小干扰rna的积累原因p27和细胞进入S期的失败。重要的是,这些影响被同时删除p27废除。综上所述,这些数据显示的关键角色Ro52无名指蛋白p27退化和s阶段进展的规定在哺乳动物细胞和提供证据的存在Cul1-based催化核心,利用Ro52环蛋白促进泛素化。