Cks1-dependent承认p27的基础结构(Kip1)自洽场(Skp2)泛素连接酶。
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郝B,郑N,舒尔曼英航,吴G,米勒JJ, Pagano M, Pavletich NP
Cks1-dependent承认p27的基础结构(Kip1)自洽场(Skp2)泛素连接酶。
摩尔细胞。2005年10月7日,20 (1):9-19。
- PubMed ID
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16209941 (在PubMed]
- 文摘
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Cdk2的ubiquitin-mediated的水解抑制剂p27 (Kip1)细胞周期进程中起着重要的作用,和增强p27退化(Kip1)与许多常见的癌症有关。p27蛋白水解作用(Kip1)是由Thr187磷酸化,从而导致现金流量表的绑定(Skp2) (Skp1-Cul1-Rbx1-Skp2)泛素连接酶复杂。与其他已知的自洽场基质p27 (Kip1)蛋白质Cks1泛素化还需要配件。Skp1-Skp2-Cks1复杂的晶体结构绑定到p27 (Kip1)此处则表明Cks1结合富亮氨酸重复(远程雷达)域和c端Skp2的尾巴,而p27 (Kip1)结合Cks1和Skp2。的磷酸化Thr187 p27的侧链(Kip1)是公认的Cks1磷酸盐结合位点,而不变的侧链Glu185插入接口Skp2与Cks1之间相互作用。的结构和生化数据支持该模型,Cdk2-cyclin有助于招聘p27 (Kip1)自洽场(Skp2) -Cks1复杂。