cDNA克隆il - 1α和βil - 1的mRNA U937细胞线。
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Nishida T, Nishino N, Takano M,卡瓦依K,也免不了K, Masui Y, Y Nakai年代,平井一夫
cDNA克隆il - 1α和βil - 1的mRNA U937细胞线。
生物化学Biophys Res Commun。1987年2月27日,143 (1):345 - 52。
- PubMed ID
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3493774 (在PubMed]
- 文摘
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克隆的互补编码人类黑色素瘤细胞株生长抑制因子A375隔绝cDNA图书馆由使用信使rna源自人类组织细胞的淋巴瘤细胞系U937和PMA诱导,并进一步与LPS刺激。克隆是通过使用Okayama-Berg cDNA表达载体系统,允许插入cDNA片段的表达在哺乳动物细胞。通过分析转染COS-1细胞上清液和细胞提取物,我们孤立的两种截然不同的cDNA克隆编码生长抑制因子。它是由核苷酸序列的插入、互补与il - 1α1β。我们的研究结果表明interleukin-1s U937细胞可以诱导产生。