处理的大鼠和人类血管紧张肽原前体微粒体膜。
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坎贝尔DJ, Bouhnik J, Coezy E, Menard J, Corvol P
处理的大鼠和人类血管紧张肽原前体微粒体膜。
摩尔细胞性。1985年11月,43 (1):31-40。
- PubMed ID
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3934016 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经研究了处理老鼠和人类血管紧张肽原体细胞的微粒体膜作为一种确定的数量asparagine-linked寡糖单位/血管紧张肽原分子,从而利用潜在的N-glycosylation网站。糖化、加工形式的血管紧张肽原扁豆lectin-Sepharose 4 b被色谱分离。35 s-methionine-labeled前体和加工形式的血管紧张肽原是与糖化和nonglycosylated 35 s-methionine-labeled成熟形式的血管紧张素分泌肝癌细胞,用免疫沉淀反应,钠十二烷基sulfate-polyacrylamide凝胶电泳和放射自显影法。使用衣霉素N-Glycosylation分泌血管紧张肽原的抑制。仅供鼠血管紧张肽原,2 3 N-glycosylation被利用的潜在网站;相比之下,所有4潜在N-glycosylation人类血管紧张肽原的网站利用。老鼠和人类血管紧张肽原前体prosequence有任何证据。