隔离的小说人类微管的multispecific有机阴离子转运蛋白,cMOAT2 / MRP3,其表达在有顺铂耐药性肿瘤细胞与降低ATP-dependent毒品运输。
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中村Uchiumi T, Hinoshita E,哈加年代,T,田中T, (S, M,古河道Kawabe T,和田M, Kagotani K, K时候,Kohno K,秋山,Kuwano M
隔离的小说人类微管的multispecific有机阴离子转运蛋白,cMOAT2 / MRP3,其表达在有顺铂耐药性肿瘤细胞与降低ATP-dependent毒品运输。
生物化学Biophys Res Commun。1998年11月9日,252 (1):103 - 10。
- PubMed ID
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9813153 (在PubMed]
- 文摘
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人类的多药耐药性蛋白(MRP)基因编码膜蛋白疏水性化合物的参与ATP-dependent运输。我们先前孤立微管的multispecific有机阴离子转运蛋白,cMOAT1 / MRP2,属于ATP结合盒(ABC)总科,具体表现在肝脏,cMOAT1 / MRP2负责缺陷高胆红素血II / Dubin-Johnson综合症。在这项研究中,我们孤立的一个新的cDNA ABC总科指定cMOAT2 / MRP3同源人类MRP1和cMOAT1 / MRP2: cMOAT2 / MRP3 56%相同的相同的cMOAT1 / MRP2 MRP1和45%,分别。荧光原位杂交显示这个17号染色体上基因的染色体位点的时候。人类cMOAT2 cDNA杂化6.5 kb mRNA,主要表现在肝脏和结肠在较小程度上,小肠和前列腺癌。cMOAT2 / MRP3基因并不是在有顺铂耐药性细胞系与顺铂ATP-dependent运输的增加父母同行源自人类头颈癌和前列腺癌症细胞系。人类cMOAT2 / MRP3小说ABC总科的成员,可能作为膜转运蛋白在肝、结肠癌和前列腺癌。