神经保护NMDA拮抗剂:关于其对皮层神经元形态的潜在不利影响的争议。
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哈格里夫斯RJ，希尔RG，艾弗森LL
神经保护NMDA拮抗剂:关于其对皮层神经元形态的潜在不利影响的争议。
神经神经辅助学报(维也纳)。1994; 60:15-9。
- PubMed ID
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7976530 (PubMed视图］
- 摘要
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据报道，几种非竞争性NMDA受体离子通道阻断剂(苯环利定、氯胺酮、双唑西平、右曲芬)可引起大鼠后扣带皮层神经元短暂的可逆空泡化。竞争性谷氨酸拮抗剂如CPP、CGS 19755和CGP 37849也观察到类似的效果。这种短暂的形态学变化已被注意到，与在服用非竞争性NMDA受体离子通道阻滞剂和竞争性谷氨酸拮抗剂后显示高代谢的大脑区域在解剖学上是一致的。因此，这些结果表明，竞争性谷氨酸和非竞争性通道拮抗剂阻断NMDA受体的功能结果最终是相同的。除了相对高剂量的受体离子通道拮抗剂外，这些变化似乎并不是不可逆损伤的前奏，但它们引起了人们对使用NMDA拮抗剂作为神经保护剂的安全性的担忧。相比之下，液泡化尚未被证明作用于甘氨酸(L-687,414)或多胺(eliprodil) NMDA受体复合物调节位点的药物，这表明作用于这些位点的药物可能具有更大的潜在治疗窗口。
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