糖原合成酶激酶3和h-prune调节通过调节焦点粘连细胞迁移。
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小林T,日野年代,我们N, Asahara T, Zollo M, Yasui W,菊池
糖原合成酶激酶3和h-prune调节通过调节焦点粘连细胞迁移。
摩尔细胞杂志。2006年2月,26 (3):898 - 911。
- PubMed ID
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16428445 (在PubMed]
- 文摘
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h-prune,建议参与细胞迁移,被认定为糖原合成酶激酶3 (GSK-3)结合蛋白质。培养细胞的治疗GSK-3抑制剂或小干扰RNA (siRNA) GSK-3 h-prune抑制他们的能动性。GSK-3的激酶活性所需的交互与h-prune GSK-3。h-prune是局部病灶粘连,siRNA GSK-3或h-prune延迟桩蛋白的分解。酪氨酸磷酸化的粘着斑激酶(FAK)和Rac的激活被镇压在GSK-3或h-prune拆装的细胞。GSK-3抑制剂抑制桩蛋白的分解和激活的FAK和Rac。此外,h-prune结肠直肠癌和胰腺癌中高度表达,和积极性h-prune表达与肿瘤相关的入侵。这些结果表明,GSK-3 h-prune协同调节焦点的拆卸粘连,促进细胞迁移和h-prune作为肿瘤侵犯的标记非常有用。