识别和饱和metreleptin引起的信号通路在人类的本质:比较评价体内、体外和体外管理。

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识别和饱和metreleptin引起的信号通路在人类的本质:比较评价体内、体外和体外管理。

糖尿病。2015年3月,64 (3):828 - 39。doi: 10.2337 / db14 - 0625。Epub 2014年9月23日。

PubMed ID

25249580 (在PubMed

]

文摘

瘦素信号通路激活在新陈代谢重要器官基本上只研究在动物和/或细胞培养研究。在这项研究中,我们研究瘦素是否也有类似的影响在人类周围组织体内,体外,体外和响应是否会不同在精益和肥胖的人类。体内瘦素信号,是metreleptin管理和肌肉、脂肪组织和外周血单核细胞被分析信号激活。实验也做体外和主要在体外培养细胞。男性与女性之间的信号激活比较和人类肥胖和苗条。急性体内、体外和/或体外metreleptin政府同样激活STAT3, AMPK, ERK1/2, Akt, mTOR NF-kappaB和/或IKKalpha /β没有任何男性与女性之间的差异和肥胖和苗条科目。信号通路都是饱和约30 - 50 ng / mL,符合临床证据显示肥胖受试者没有额外的效果(s)已经有了高水平的瘦素。数据提供新颖的信息对下游效应器metreleptin行动在人类可能有治疗的影响。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Metreleptin

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Metreleptin	瘦素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节