ABC转运蛋白基因的遗传变异和单体型结构ABCG2在日本人口。

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前川K, Itoda M, Sai K,齐藤Y, Kaniwa N, Shirao K, p T, Kunitoh H,山本N,田村T,南城H,日本久保田公司K, Ohtsu,吉田T, Saijo N, Kamatani N,小泽年代,泽田师傅J

ABC转运蛋白基因的遗传变异和单体型结构ABCG2在日本人口。

药物金属底座Pharmacokinet。2006年4月,21(2):109 - 21所示。

PubMed ID
16702730 (在PubMed
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磷酸腺苷的盒式运输车,ABCG2表达在小肠和肝脏的高水平,作为一个流出转运体对许多药物,包括临床使用抗癌药物如topotecan和伊立替康的活性代谢物(SN-38)。在这项研究中,阐明了连锁不平衡(LD) ABCG2的概要文件和单体型结构,我们已经全面寻找基因变异在假定的启动子区域,所有的外显子,他们的侧翼ABCG2基因内区,从177年日本癌症患者与伊立替康治疗。必威国际app43基因变异,包括11个小说,被发现:5的5 '侧翼地区13个编码外显子,内含子和25。除了9之前报道产生的单核苷酸多态性(snp), 2小说产生的单核苷酸多态性,38 c > T (Ser13Leu)和1060 g > A (Gly354Arg),发现有轻微的等位基因频率为0.3%。基于LD概要文件之间的单核苷酸多态性和过去估计重组事件,分析了地区分为三个街区(块1,1,2),其中每个跨度至少0.2 kb, 46个kb,和13 kb,包含2,24日和17日变化。两个、8和5个常见的单中发现10或更多的病人占大多数(> 90%)的单块1中推断出,1块,分别和2块。苏格兰民族党和单体型分布在日本不同于先前报道的白种人。这项研究提供了基本信息药理遗传学研究调查ABCG2基因变异之间的关系和药动学/药效学参数。

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磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 Q9UNQ0 细节