体外活性的{β}内酰胺酶抑制剂对KPC-2 NXL104 "和肠杆菌科表达KPC "。

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Stachyra T, Levasseur P, Pechereau MC,吉拉德,Claudon M, Miossec C,黑色太

体外活性的{β}内酰胺酶抑制剂对KPC-2 NXL104 "和肠杆菌科表达KPC "。

J Antimicrob Chemother。2009年8月,64 (2):326 - 9。doi: 10.1093 /江淮/ dkp197。Epub 2009 6月2。

PubMed ID

19493866 (在PubMed

]

文摘

背景:NXL104是一种结构新颖beta-lactamase抑制剂与强有力的活动对a类和C类酶。类中",KPC-type酶正在迅速蔓延和KPC-related "阻力是一个新兴的现象的临床重要性。对KPC beta-lactamases NXL104检查的活动。方法:酶活性的纯化重组KPC-2测量与nitrocefin记者衬底和抑制NXL104测量IC(50)值的测定。药敏测试各种beta-lactams结合固定浓度的NXL104 4 mg / L对菌株生产KPC酶是由汤采用的方法。结果:NXL104是一个强有力的抑制剂的KPC-2 IC(50)的38海里。NXL104恢复了抗菌活性的头孢他啶、头孢曲松imipenem和哌拉西林肠杆菌科菌株生产KPC-2或KPC-3。麦克风的价值观头孢他啶对KPC生产商减少结合NXL104高达1000倍。结论:NXL104抑制活动是独特的光谱,包括甲级extended-spectrum beta-lactamases, C类酶和类"。考虑到有限的治疗选择引起的感染抗多种抗菌素的肠杆菌科隔离,NXL104 beta-lactamase抑制剂是一种很有前途的代理结合使用beta-lactam保护其抗菌活性。

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Avibactam