吸收和新陈代谢的肠道缺血/再灌注后阿苯达唑。

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莫利纳AJ,美利奴G,普列托詹,真正的R, G门多萨,阿尔瓦雷斯AI

吸收和新陈代谢的肠道缺血/再灌注后阿苯达唑。

欧元J制药科学。2007年5月,31 (1):24。Epub 2007年2月6日。

PubMed ID

17350811 (在PubMed

]

文摘

病理生理过程,包括炎症反应可能会影响某些药物的吸收和生物转化,修改他们的药代动力学行为。缺血/再灌注(I / R)损伤已被用作炎症过程模型。这项工作的目的是研究肠I / R损伤的影响在一个口头管理药物的吸收和代谢过程,阿苯达唑打虫药药物,它经历了肠道生物转化成阿苯达唑亚砜由两个酶系统,细胞色素P450 (CYP450)和flavin-containing单氧酶(FMO)。雄性Wistar鼠被用来研究I / R的影响在阿苯达唑的肠吸收和代谢,60分钟后肠系膜闭塞和再灌注的30分钟。在微粒体肠道研究进行,翻转环孵化项目。在原位研究I / R组快消失的阿苯达唑腔。此外,阿苯达唑仅出现在I / R组的血液样本,同时出现在两个样本中的阿苯达唑亚砜和高于对照组。这些发现支持的阿苯达唑亚砜形成显著减少肠道翻转环化验和微粒体I / R后孵化项目的过程。代谢系统,CYP4503A FMO,受I / R。我们的数据表明,I / R损伤,视为炎症模型,减少了阿苯达唑的吸收和代谢过程。

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药物

阿苯达唑