整合酶的药物动力学和生物利用度和小说pharmacoenhancer-containing一片的固定剂量组合疗法治疗艾滋病。

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德国P,沃伦·D,西年代,回族J,卡尼BP

整合酶的药物动力学和生物利用度和小说pharmacoenhancer-containing一片的固定剂量组合疗法治疗艾滋病。

J Acquir免疫Defic Syndr。2010年11月,55 (3):323 - 9。doi: 10.1097 / QAI.0b013e3181eb376b。

PubMed ID

20683270 (在PubMed

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目的:本研究评估的相对生物利用度和药物动力学elvitegravir (EVG) emtricitabine (FTC),泰诺福韦disoproxil延胡索酸酯(TDF)和临床实验的pharmacoenhancer cobicistat (gs - 9350,科比)coformulated平板固定剂量组合(FDC)与双EVG在健康受试者和联邦贸易委员会+ TDF。方法:受试者被随机分配到1的2序列。所有治疗都是在早上服用10天与食物,隔开一个为期两天的惨败。收集血液样本在过去24小时,每个治疗的剂量。结果:44受试者中,42名受试者完成所有时期。所有的研究治疗一般耐受性良好。相对于双EVG,几何最小二乘意味着比率(GMR)[90%可信区间(CI)] EVG血浆浓度时间曲线下面积从零到给药间隔时间(AUC)τ,最大浓度(Cmax)和槽浓度(Ctau) 118(110年至126年),108(100年至116年),和110年(95.3 - 127),分别与EVG /科比150毫克/ FTC / TDF。相对于美国联邦贸易委员会+ TDF, FTC GMR和90%可信区间AUCtau 127(115年至140年),121年(107年至137年)Cmax, Ctau和126(118年至136年);泰诺福韦(TFV) GMR和90%可信区间是118(114 - 122),130(122年至138年),和124年(119年至129年)AUCtau, Cmax, Ctau,分别与EVG /科比150毫克/ FTC / TDF。结论:固定剂量组合平板包含科比150毫克导致预期的高EVG Ctau浓度和临床等效替诺福韦和FTC敞口相对于目前批准的个人代理,从而为后续的评价选择。

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药物

Cobicistat