晶体结构和突变分析人类CDK2激酶与细胞周期调节蛋白CksHs1复杂。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
伯恩Y,沃森MH, Hickey MJ,福尔摩斯W, Rocque W,锡箔JA里德斯
晶体结构和突变分析人类CDK2激酶与细胞周期调节蛋白CksHs1复杂。
细胞。1996年3月22日,84 (6):863 - 74。
- PubMed ID
-
8601310 (在PubMed]
- 文摘
-
2.6埃的晶体结构对人类细胞周期蛋白依赖性激酶2 (CDK2)与CksHs1复杂,一个人类基本酵母细胞周期调节蛋白同系物suc1 Cks1,表明CksHs1结合通过所有四个β链激酶c端叶。这个接口是生物重要,基于突变分析,但远离CDK2 n端叶,细胞周期蛋白和监管磷酸化网站。CDK2结合中正单一域构造和与守恒的疏水残基+ 60和glu - 63在他们关闭beta-hinge主题构象。β铰链打开形成了中正beta-interchanged为二聚体sterically CDK2绑定中排除,提供一个可能的机制调节CDK2-Cks交互。复杂的一面暴露了sequence-conserved phosphate-binding地区CDK2中正和磷酸腺苷站点上,表明中正可能目标CDK2其他磷蛋白质在细胞周期。