识别的主要c-H-ras改变癌基因的启动子序列:删除5’侧翼地区集中形成的分析测定。

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Honkawa H, Masahashi W,桥本年代,Hashimoto-Gotoh T

识别的主要c-H-ras改变癌基因的启动子序列:删除5’侧翼地区集中形成的分析测定。

摩尔细胞杂志。1987年8月,7 (8):2933 - 40。

PubMed ID
3670300 (在PubMed
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许多缺失突变体被孤立的,包括5 ' 3 ',和内部删除5 '侧翼地区人类细胞的癌基因与哈维肉瘤病毒(c-H-ras)及其转换活动检查在NIH 3 t3细胞。DNA序列不能检测到不失转换活动是本地化的一段相对较短的上游地区显示相同v-H-ras致癌基因的5 '侧翼区域。S1核酸酶分析表明有两个集群的mRNA开始网站头寸约1371和1298个碱基对ATG上游的第一编码。启动子功能所需的最小区域估计是51-base-pair-long(或更少)的DNA片段。启动子是GC丰富(78%)和不包含的共识序列通常观察到PolII-directed推动者,但包含一个GC盒内包括mRNA开始网站的哪一个。此外,积极和消极的两组元素似乎是位于启动子和编码蛋白质的区域之间,似乎积极和消极影响,分别与c-H-ras致癌基因转换的效率。

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GTPase极品 P01112 细节