Edoxaban的药代学和药效学,Non-Vitamin K拮抗剂口服抗凝剂,抑制凝血因子Xa。

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Parasrampuria哒,特鲁伊特客

Edoxaban的药代学和药效学,Non-Vitamin K拮抗剂口服抗凝剂,抑制凝血因子Xa。

Pharmacokinet。2015年11月30日。

PubMed ID

26620048 (在PubMed

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Edoxaban,每天一次non-vitamin K拮抗剂口服抗凝剂,是一种直接的、有选择性的、可逆的抑制剂Xa(——)的因素。在健康受试者单剂量口服edoxaban导致血浆浓度峰值的1.0 - -2.0 h内管理,其次是两相的下降。接触大约是剂量比例这一次每日剂量的15 - 150毫克。Edoxaban主要是上消化道的吸收,和口服生物利用度约为62%。食物总接触edoxaban并不影响。终端消除半衰期在健康受试者范围从10到14 h,以最小的积累在重复曾经每日剂量120毫克的剂量。稳态分布量大约是107 L,和总间隙约为22 L / h;肾清除率占大约50%的总间隙,而代谢和胆汁分泌占剩下的50%。内在因素,如年龄、性别和种族,不影响edoxaban后肾功能药物动力学是考虑。口服anticoagulatory edoxaban导致快速变化的生物标记物,与峰值影响抗凝标记(如anti-FXa)、凝血酶原时间和激活局部血栓形成质发生时间1 - 2小时内的剂量。

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药物

Edoxaban