E7080,多靶向酪氨酸激酶抑制剂抑制肿瘤细胞迁移和入侵。
文章的细节
-
引用
-
格伦H,梅森,Patel H,麦克劳德K,勃氏VG
E7080,多靶向酪氨酸激酶抑制剂抑制肿瘤细胞迁移和入侵。
BMC癌症。2011年7月22日,11:309。doi: 10.1186 / 1471-2407-11-309。
- PubMed ID
-
21781317 (在PubMed]
- 文摘
-
背景:E7080口头是一个活跃的多靶向激酶抑制剂,其目标包括血管内皮生长因子受体(VEGFR),纤维母细胞生长因子受体(FGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)。它已被证明在针对内皮细胞抑制肿瘤血管生成。许多的目标E7080也表达了对肿瘤细胞和这里有看着E7080对肿瘤细胞的直接影响的行为。方法:使用人类肿瘤细胞系的面板我们决定E7080对细胞增殖的影响,迁移和入侵。抑制FGFR和PDGFR测量信号的细胞。结果:E7080几乎没有对肿瘤细胞增殖的影响。但是,它阻止了迁移和入侵浓度,抑制FGFR和PDGFR信号。混战的PDGFR-beta U2OS骨肉瘤细胞也抑制细胞迁移,无法进一步抑制E7080的存在。此外,E7080无法抑制的迁移PDGFR -细胞系。结论:E7080并不显著影响肿瘤细胞增殖但可以抑制他们的迁移和入侵浓度,抑制其已知的目标和实现临床。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物