Lenvatinib:首次获得全球批准。

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斯科特LJ

Lenvatinib:首次获得全球批准。

《药物》2015年4月;75(5):553-60。doi: 10.1007 / s40265 - 015 - 0383 - 0。

PubMed ID

25795101 (查看PubMed

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摘要

Lenvatinib (Lenvima)是一种多靶点受体激酶抑制剂，可抑制血管内皮源性生长因子受体1,2,3、成纤维细胞生长因子受体1,2,3和4、血小板源性生长因子受体α、RET和KIT的激酶活性。除了在正常细胞功能中发挥作用外，这些激酶还与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关。Lenvatinib是卫诚公司开发的实体肿瘤治疗药物，主要用于分化型甲状腺癌和其他恶性肿瘤。该药物的胶囊配方已在美国获得批准，用于局部复发或转移，进展，放射性碘难治性分化甲状腺癌。Lenvatinib已在欧盟、澳大利亚、巴西、加拿大、日本、韩国、俄罗斯、新加坡和瑞士进行该适应症的预注册，并在阿根廷、智利和泰国进行三期开发。Lenvatinib在欧盟和日本被指定为孤儿药，用于分化型甲状腺癌。此外，一项正在进行的全球三期试验正在评估lenvatinib作为不可切除肝细胞癌一线治疗的使用。本文总结了lenvatinib在局部复发或转移性、进展性、放射性碘难治分化型甲状腺癌中首次获批的发展里程碑。

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Lenvatinib