快速循环和早熟的终止G1期细胞中表达CDK1AF。
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Pomerening JR Ubersax是的,法瑞尔我小
快速循环和早熟的终止G1期细胞中表达CDK1AF。
细胞杂志。2008年8月,19 (8):3426 - 41。doi: 10.1091 / mbc.e08 - 02 - 0172。2008年5月14日Epub。
- PubMed ID
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18480403 (在PubMed]
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在非洲爪蟾蜍胚胎细胞周期是由一个自治生化振荡器控制周期激活和失活的细胞周期蛋白B1-CDK1。该振荡器电路包括三个相互关联的体系积极和双重否定反馈循环(CDK1 - > Cdc25 - > CDK1;CDK1 - / Wee1 / CDK1;和CDK1 - / Myt1 / CDK1)共同作为双稳态触发器。以前的工作了,这双稳态触发器对CDK1至关重要在早期胚胎细胞周期振荡。在这里,我们评估的重要性在体细胞周期触发,检查点和额外的监管机制可以使它可有可无的。我们的方法是表达磷酸化位点突变CDK1AF,失去反馈回路,在海拉细胞,细胞周期进程监控活细胞荧光显微镜。我们发现CDK1AF-expressing细胞进行一个相对正常的第一次有丝分裂,然后进行快速周期的细胞周期蛋白B1积累和破坏每隔3 - 6 h。在这些周期,细胞进入和退出M像上赛季状态没有进行胞质分裂或有丝分裂。表型类似的快速循环出现在Wee1击倒的细胞。这些发现表明CDK1之间的相互作用,Wee1 / Myt1和Cdc25 G1期,需要正常的细胞周期大约20-h段,开关类振荡的细胞周期蛋白B1体细胞周期的丰富特性。 We propose that the HeLa cell cycle is built upon an unreliable negative feedback oscillator and that the normal high reliability, slow pace and switch-like character of the cycle is imposed by a bistable CDK1/Wee1/Myt1/Cdc25 system.