评估的药物动力学和药效学ivabradine治疗心力衰竭。

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罗莎通用,费列罗,Ghione P, Valbusa,布鲁内利C

评估的药物动力学和药效学ivabradine治疗心力衰竭。

专家当今药物金属底座Toxicol。2014年2月,10 (2):279 - 91。doi: 10.1517 / 17425255.2014.876005。Epub 2013年12月31日。

PubMed ID

24377458 (在PubMed

]

文摘

作品简介:Ivabradine heart-rate-lowering新药;本文的目的是分析它在心力衰竭(HF)中的作用。覆盖区域:本系统评价的角色ivabradine高频搜索是基于材料和通过Pubmed和Medline 2013年9月。必威国际app专家意见:心率(HR)是一个风险因素在心力衰竭患者,和它的减少被认为是治疗的一个重要目标。美丽的试验证明的好处ivabradine预后(只在缺血性端点)在冠心病(CAD)患者左心室收缩功能不全(LVSD)和人力资源> / = 60 bpm。转移试验,登记不全患者LVSD,高频和人力资源> / = 70 bpm, ivabradine管理(部分患者最重要的治疗,包括β受体阻滞剂(BB))与减少高频的心血管死亡和住院治疗,但BB都没有得到充分利用。还需要进一步的研究来测试ivabradine CAD患者高人力资源的功效,并阐明对比ivabradine和更积极的治疗高剂量的BB在心力衰竭患者。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Ivabradine

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Ivabradine	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	没有	底物	细节