两个伴的结构域的人类ICAM-1表明它的功能作为一个鼻病毒受体作为一个LFA-1整合素配体。
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贝拉J, Kolatkar公关、Marlor CW Greve JM,罗斯曼毫克
两个伴的结构域的人类ICAM-1表明它的功能作为一个鼻病毒受体作为一个LFA-1整合素配体。
《美国国家科学院刊S a . 1998 4月14日,95 (8):4140 - 5。
- PubMed ID
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9539703 (在PubMed]
- 文摘
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人类的正常功能细胞间粘附molecule-1 (ICAM-1)是提供后内皮细胞之间的粘附和白细胞损伤或压力。ICAM-1结合白细胞抗原关联(LFA-1)或macrophage-1抗原(Mac-1)。然而,ICAM-1也是作为受体的主要组人类鼻病毒和随后的催化剂病毒在细胞进入脱壳。两个伴的三维原子结构域(D1和D2) ICAM-1已经决心2.2 a分辨率并安装到一个冷冻电子显微镜rhinovirus-ICAM-1复杂的重建。鼻病毒附件是局限于公元前,CD,德,FG循环的伴Ig-like域(D1)结束时远端细胞膜。循环是相当不同的结构与人类ICAM-2或小鼠ICAM-1不绑定鼻病毒。有大量电荷ICAM-1和人类鼻病毒之间的相互作用,其中大多是守恒的主要和次要的受体组鼻病毒。交互的icam LFA-1是由一个二价阳离子绑定到插入(I)域的α链LFA-1和守恒的羧基谷氨酸icam残渣。域D1 I-domain停靠了已知的结构。合成模型符合突变数据和提供了一个结构框架,这些分子之间的附着力。