Trandolapril:一种新的血管紧张素转换酶抑制剂。

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Guay博士

Trandolapril:一种新的血管紧张素转换酶抑制剂。

其他。2003年3月,25 (3):713 - 75。

PubMed ID

12852701 (在PubMed

]

文摘

背景:Trandolapril新血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,由美国食品和药物管理局批准用于治疗高血压和用于稳定患者左心室(LV)收缩功能障碍的证据或症状的慢性心脏衰竭后第一个2天内急性心肌梗死(AMI)。trandolapril和维拉帕米延长释放的固定剂量组合(ER)被批准用于治疗高血压。目的:本文的目的是审查药理学、药代动力学、临床疗效、安全性及在固定剂量组合trandolapril作为单一疗法和维拉帕米。方法:相关研究被确定通过MEDLINE / PubMed搜索英文文献发表的1983年1月至2002年8月,审查确定文章的参考书目。必威国际app结果:Trandolapril有足够时间的抑制血浆ACE活动允许每天换一次剂量。转换是通过酯酶活性trandolaprilat代谢物,意味着终端处置半衰期的< 1和大约75小时的前体药物和代谢物,分别。在高血压的管理比较试验,trandolapril 1到4毫克/天在统计学上的或优于卡托普利100 mg / d,卡托普利10或20 mg / d,氢氯噻嗪(HCTZ) 25 mg / d,硝苯地平ER 30或40 mg / d, nitrendipine 20毫克/天,培4毫克/天,维拉帕米ER 120到240毫克/天。Trandolapril心脏评估,Trandolapril也显著降低全因死亡率、心血管死亡率、突然死亡,发展为严重的慢性心脏衰竭患者的LV AMI后收缩功能障碍的证据。在高血压管理的比较试验,结合trandolapril 1或2 mg / d和维拉帕米ER 180 mg / d有统计学区别或优于阿替洛尔的组合50或100 mg / d +氯噻酮12.5或25 mg / d,卡托普利50 mg / d + HCTZ 25 mg / d,赖诺普利20 mg / d + HCTZ 12.5 mg / d和美托洛尔100 mg / d + HCTZ 12.5 mg / d。最常见的副作用trandolapril单一疗法在临床试验中,<或= 1年的时间包括咳嗽、头晕、腹泻(频率< = 1.9%)。 The most common adverse effects of trandolapril/verapamil ER therapy in clinical trials of < or = 1 year's duration included first-degree atrioventricular block, bradycardia, constipation, cough, diarrhea, dizziness, fatigue, and dyspnea (frequency < or = 4.6%). Based on the literature search, there are no published pharmacoeconomic evaluations of trandolapril alone or combined with verapamil ER in the US health care setting. CONCLUSIONS: Based on the literature, trandolapril is a well-tolerated and effective antihypertensive agent, whether used alone or in combination with verapamil ER. These products may be valuable in patients with LV systolic dysfunction after AMI, although the combination product is approved for the management of hypertension only.

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Trandolapril