人类淋巴毒素的结构(肿瘤坏死因子)在1.9 a分辨率。
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艾克MJ, Ultsch M, Rinderknecht E, de Vos,老跳
人类淋巴毒素的结构(肿瘤坏死因子)在1.9 a分辨率。
J生物化学杂志。1992年2月5日,267(4):2119 - 22所示。
- PubMed ID
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1733919 (在PubMed]
- 文摘
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的三维结构重组人类淋巴毒素(残留24 - 171的成熟蛋白)已由x射线晶体学1.9 a分辨率(Rcryst = 0.215我大于3σ(我))。阶段被分子替换使用派生的肿瘤坏死因子(tnf)作为搜索模型。必威国际app如tnf、淋巴毒素(LT)折叠形成一个“果冻卷”β褶板三明治。三倍相关LT子单元主要由疏水相互作用形成三聚物稳定。一群6基本残留在三倍轴可能占三聚物的酸不稳定性。尽管tnf的结构核心和LT相似,插入和删除相对于tnf在循环中出现的“顶级”LT三聚物并显著改变局部结构和整体形状三聚物是高度保守的。两个突变的网站(Asp-50和酪氨酸- 108)废除LT的细胞毒性是包含在多肽链的有序循环不佳,侧面相邻单元之间的间隙的基地分子,这表明受体识别intersubunit结合位点。