多态结构的肿瘤坏死因子(TNF)轨迹:一个NcoI人类TNF-beta第一内含子多态性基因与氨基酸的位置一个变体26和TNF-beta生产水平的降低。
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梅塞尔集团G,斯宾格勒U,荣格MC Honold G,布鲁姆K,佩普GR, Riethmuller G,维斯呃
多态结构的肿瘤坏死因子(TNF)轨迹:一个NcoI人类TNF-beta第一内含子多态性基因与氨基酸的位置一个变体26和TNF-beta生产水平的降低。
J Exp。1991年1月1;173(1):209 - 19所示。
- PubMed ID
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1670638 (在PubMed]
- 文摘
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因为合成特异表达的肿瘤坏死因子-α(tnf)可能参与自身免疫性疾病的发病机制,它是精确定位感兴趣的最近报道NcoI限制片段长度多态性(RFLP) tnf的地区。然而,通过映射56.8 kb的重叠粘粒克隆和直接测序,我们可以本地化的多态NcoI限制站点内的第一个内含子TNF-beta tnf的基因,而不是基因。多态性研究监管机制是否受此影响,我们分析了tnf / TNF-beta生产phytohemagglutinin-stimulated外周血单核细胞的纯合个体TNF-beta NcoI RFLP ELISA和伴随的北部污点分析。2 - 4与有丝分裂原刺激后,在天TNFB * 1等位基因对应5.3 kb NcoI片段出现一个明显高于TNF-beta响应。mRNA分析表明,高蛋白质含量TNF-beta关联也增加了大量的TNF-beta记录。没有发现等位协会对tnf生产。为了进一步调查可能的等位基因影响转录,我们确定2 kb的DNA序列的5 '部分克隆TNFB * 2等位基因,并与可用TNF-beta序列。通过计算机辅助识别主题搜索DNA结合因素,我们报告假定的结合位点守恒的老必威国际app鼠和人之间的5 '侧翼地区以及TNF-beta基因的第1内含子,发现还在其他细胞因子启动子序列。此外,通过聚合酶链反应扩增和测序740个基点的5 '的一部分的个人类型的纯合子地TNF-beta NcoI RFLP,我们可以表明,氨基酸位置26是守恒的天冬酰胺的TNFB TNFB * 2 * 1和苏氨酸序列。先前报道,EcoRI RFLP的3 '端非翻译区TNF-beta不隔离的两个等位基因。 Thus, four TNFB alleles can be defined at the DNA level.