结构分析和x染色体相关的人类6-phosphate葡萄糖脱氢酶基因编码。
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马提尼克,Toniolo D, Vulliamy T, Luzzatto L, Dono R, Viglietto G, Paonessa G D 'Urso M,夫毫克
结构分析和x染色体相关的人类6-phosphate葡萄糖脱氢酶基因编码。
EMBO j . 1986年8月,5 (8):1849 - 55。
- PubMed ID
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2428611 (在PubMed]
- 文摘
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我们报告的隔离和分析人类基因组DNA克隆生成大约100 kb的X染色体,组成整个基因编码酶葡萄糖6-phosphate脱氢酶(G6PD)。G6PD基因长18 kb,由13个外显子组成:蛋白质编码区域分为12部分尺寸从12到236个基点;内含子存在。在5 '端非翻译区成熟的G6PD mRNA在海拉细胞单个聚腺苷酸化的网站。成熟的主要的5 '端G6PD mRNA在几个细胞系位于上游的翻译起始密码子177个基点;长信使rna分子在5 '方向可以进一步扩展了S1映射,通过比较基因组和cDNA序列。周围的DNA序列主要mRNA开始GC非常丰富;假定的转录调控序列,非规范TATA盒和9 CCGCCC元素存在,但没有CAAT元素可以被识别。我们孤立的基因组DNA包含另一个无所不在地转录区域股票指数型基金暂时命名为简称eft基因。虽然股票指数型基金(简称eft是未知函数,我们建立了这个位于约40 kb的下游G6PD基因和转录在同一方向。 A comparative analysis of the promoter region of G6PD and 10 other housekeeping enzyme genes has confirmed the presence of a number of common features. In particular, in the eight cases in which a 'TATA' box is present, a conserved sequence of 25 bp is seen immediately downstream.