两个结构基因在不同的染色体编码所需的主要人类红细胞glucose-6-phosphate脱氢酶的亚基。

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菅野H,黄IY,菅直人YW,吉田

两个结构基因在不同的染色体编码所需的主要人类红细胞glucose-6-phosphate脱氢酶的亚基。

细胞。1989年8月11日,58 (3):595 - 606。

PubMed ID
2758468 (在PubMed
]
文摘

结构分析揭示了存在两种类型的人类红细胞glucose-6-phosphate脱氢酶亚基。两个单元有相同的羧基地区由479个氨基酸残基,但他们NH2-terminal区域是不同的大小和顺序。小亚基可以完全由x染色体编码G6PD cDNA、但NH2-terminal地区主要的亚基不能。的互补和NH2-terminal地区主要的亚基的基因克隆和特征。印迹杂交表明NH2-terminal区域6号染色体上的基因,而不是X染色体。北部污点杂交证明存在的两个独立的mRNA组件,一个用于COOH-terminal NH2-terminal地区和其他地区。两个独立的结构基因,x染色体和染色体6-linked基因,必须coresponsible编码单一链单元。cross-translation两mrna,或者转肽作用,或其他机制必须参与人类红细胞G6PD的合成。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase P11413 细节
GMP还原酶1 P36959 细节