5 '结构和人类glucose-6-phosphate脱氢酶mRNA的表达。
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菅野H, Kondoh T,吉田
5 '结构和人类glucose-6-phosphate脱氢酶mRNA的表达。
4月DNA细胞杂志。1993;12(3):209 - 15所示。
- PubMed ID
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8466644 (在PubMed]
- 文摘
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人类glucose-6-phosphate (G6PD) cdna克隆从正常和癌细胞可以编码545 -氨基酸残留从第一个在坐标系链起始密码子。然而,据报道,癌的G6PD mrna细胞系较短,只能编码515 -氨基酸残留(马提尼et al ., 1986)。我们演示了两个主要的存在G6PD mrna在正常的网织红细胞、淋巴母,肝细胞的引物延伸分析。时间越长mRNA的网站限制在约。-166核苷酸和编码545 -氨基酸残留,而较短的mRNA有网站限制在约。-66核苷酸编码515 -氨基酸残留。这两个自然现有的mRNA(互补)和人为截断mRNA,可编码carboxy-terminal 479 -氨基酸残留的亚基,在体外表达网织红细胞和小麦胚芽系统和体内大肠杆菌系统中。所有三种mRNA(互补)有效地翻译和蛋白质分子大小与预期的生产。515残留物形成的肽的酶催化地活跃,但545 - 479 -残渣残留蛋白质和蛋白质催化地活动。大545 -残留蛋白质可能对应于较大的G6PD前兆观测到的老鼠。 The extended amino-terminal region encoded by the larger mRNA contains the -Arg-Gly-Gly-Arg-Arg-Arg-Arg-sequence, which is conserved in the nucleotide-binding protamine family.