Aptiom(醋酸eslicarbazepine)的双重抑制剂β分泌酶和电压门控钠离子通道:进步通过enzoinformatics研究阿尔茨海默氏症disease-epilepsy链接。

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谢赫年代,Rizvi SM, Hameed N, Biswas D,汗,Shakil年代,卡迈勒•马

Aptiom(醋酸eslicarbazepine)的双重抑制剂β分泌酶和电压门控钠离子通道:进步通过enzoinformatics研究阿尔茨海默氏症disease-epilepsy链接。

中枢神经系统神经Disord药物靶点。2014;13 (7):1258 - 62。

PubMed ID

25230222 (在PubMed

]

文摘

神经退行性疾病越来越确定为癫痫的主要原因之一。癫痫的关系活动阿尔茨海默病(AD)的临床重要性。电压门控钠通道(VSC)是治疗癫痫最好的目标之一,而β分泌酶(确定新基点)长期以来一直作为广告的治疗目标。探索可能的广告和癫痫的治疗之间的联系,最近食品和药物管理局批准的分子相互作用抗癫痫药物Aptiom(醋酸Eslicarbazepine)确定新基点和VSC进行了研究。对接研究是使用“Autodock4.2”执行。疏水性和介子交互中发挥关键作用的正确定位Eslicarbazepine醋酸VSC和确定新基点酶的催化部位内允许对接。自由能的绑定(DeltaG)“Eslicarbazepine acetate-VSC的互动和“Eslicarbazepine acetate-CAS域环境的相互作用被发现-5.97和-7.19千卡/摩尔,分别。因此,醋酸Eslicarbazepine可能作为有效的确定新基点和VSC的双重抑制剂。然而,范围仍在三维结构的测定BACE-Eslicarbazepine醋酸和醋酸VSC-Eslicarbazepine复合物通过x射线晶体学来验证数据描述。此外,Aptiom(醋酸Eslicarbazepine)可能会是未来的基础双抗癫痫治疗神经系统疾病有关。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Eslicarbazepine醋酸