药理学的lortalamine,一个新的强有力的non-tricyclic抗抑郁。

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Depin JC, Betbeder-Matibet Bonhomme Y,穆勒AJ, Berthelon JJ

药理学的lortalamine,一个新的强有力的non-tricyclic抗抑郁。

35 Arzneimittelforschung。1985; (11): 1655 - 62。

PubMed ID

4091869 (在PubMed

]

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8-chloro-1新物质(+ / -),2、3、4、10、10 a-hexahydro-2-methyl-4a, 10 - 4啊(iminoethano) [1] benzopyrano [3、2 c] pyridin-12-one(10 4α,10α,α)(lortalamine, LM 1404)与丙咪嗪的药理和生理测试。Lortalamine抵销在剂量reserpine-induced下垂和体温过低,并在这方面比丙咪嗪强得多。复合强化育亨宾在小鼠毒性,在麻醉狗,减少酪胺的压力反应,同时增加对去甲肾上腺素的反应。这些结果表明lortalamine作为去甲肾上腺素的能力吸收抑制剂,事实上,lortalamine比丙咪嗪的老鼠大脑皮层抑制去甲肾上腺素吸收的片。Lortalamine并不抑制5 -羟色胺摄取鼠中脑切片和既不干扰5-hydroxytryptophan和p-chloroamphetamine老鼠。干扰多巴胺能系统似乎是轻微的,甚至可以忽略不计,因为复合不干扰阿朴吗啡或安非他命在老鼠身上;此外,多巴胺能由鼠纹状体突触体摄取抑制只在非常高的浓度。Lortalamine不修改去甲肾上腺素释放,毛老鼠的活动或行为。与三环类抗抑郁药,lortalamine缺乏抗胆碱能和抗组胺剂属性。营养和心血管效应的研究麻醉狗缺席或很轻微。 In particular, heart conduction is far less impaired in comparison to imipramine, which correlates with the absence of local anesthetic properties of the product.

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药物

Lortalamine