合成和C-11标签三个强有力的去甲肾上腺素转运体选择性配体((R) -nisoxetine、lortalamine oxaprotiline)在狒狒比较宠物研究。

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林KS,丁y

合成和C-11标签三个强有力的去甲肾上腺素转运体选择性配体((R) -nisoxetine、lortalamine oxaprotiline)在狒狒比较宠物研究。

Bioorg医疗化学。2005年8月1;13 (15):4658 - 66。

PubMed ID

15914010 (在PubMed

]

文摘

三个强有力的抗抑郁药,(R) -nisoxetine lortalamine, oxaprotiline,高亲和力、高选择性的去甲肾上腺素转运体(净)是合成和放射性标记的C-11通过(11 c)甲基化。参考化合物及其相应的normethyl前体合成通过多步合成方法。放射化学合成是由简单的烷基化相应的normethyl前体与no-carrier-added c [11] CH3I DMF。高效液相色谱法纯化后,(R) - N-11CH3 nisoxetine, c [11] lortalamine,和c [11] oxaprotiline获得放射化学的收益率在63 - 97%,而(R) - [O-11CH3] nisoxetine放射化学的23 - 29%收益率的获得是由于大量形成的不受欢迎的N - c[11]甲基化的副产品(64 - 70%)。这些C-11标记示踪剂允许我们进行比较研究的净在狒狒正电子发射断层扫描(PET)和评估他们的潜能作为成像的大脑网络宠物追踪器。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Lortalamine