朊病毒,淀粉样beta-derived铜(II)离子,或自由离子锌(II)支持S-nitroso-dependent autocleavage glypican-1的硫酸乙酰肝素。
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引用
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摩尼K,程F, Havsmark B,琼森M,主管带米,Fransson洛杉矶
朊病毒,淀粉样beta-derived铜(II)离子,或自由离子锌(II)支持S-nitroso-dependent autocleavage glypican-1的硫酸乙酰肝素。
生物化学杂志。2003年10月3;278 (40):38956 - 65。2003年5月5日Epub。
- PubMed ID
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12732622 (在PubMed]
- 文摘
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铜通常绑定到蛋白质,如朊病毒和β淀粉样蛋白的蛋白质。我们以前要求表明,铜离子nitrosylate硫醇团体的核心蛋白质glypican-1, sulfate-substituted乙酰肝素蛋白多糖。当S-nitrosylated glypican-1然后暴露于一个适当的还原剂,如抗坏血酸盐、一氧化氮释放和autocatalyzes deaminative乳沟的glypican-1硫酸乙酰肝素侧链在网站N-unsubstituted氨基葡萄糖。这些过程发生在逐步的方式,而通过caveolin-1-associated glypican-1回收途径,铜离子可能提供的朊病毒蛋白。这里我们节目,通过生物化学和显微技术,(a) glypican-1核心蛋白质结合铜(II)离子,降低他们铜(I)当硫醇nitrosylated reoxidizes铜(I)和抗坏血酸盐释放一氧化氮时铜(II);(b)最大限度S-nitrosylated glypican-1可以打通自己的硫酸乙酰肝素链在所有可用的网站硝酰ion-dependent反应;(c)免费锌(II)离子、氧化还原惰性,也支持autocleavage glypican-1硫酸乙酰肝素,可能通过transnitrosation,而他们抑制铜(II)支持退化;和(d)铜(II))下载但不是锌(II))下载朊蛋白或淀粉样β蛋白肽支持硫酸乙酰肝素退化。朊病毒空细胞glypican-1 S-nitrosylated甚少和异位表达的细胞的朊蛋白恢复S-nitrosylation glypican-1在这些细胞中,我们建议一个细胞的朊蛋白的功能是提供铜(II)的S-nitrosylation回收glypican-1。