人类的药物托灭酸,一个新的抗炎剂。

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Pentikainen PJ, Neuvonen PJ,后方C

人类的药物托灭酸,一个新的抗炎剂。

19欧元中国新药杂志。1981;(5):359 - 65。

PubMed ID

7238564 (在PubMed

]

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托灭酸的药物代谢动力学情况,一个新的抗炎剂,研究了在六个健康志愿者在静脉注射剂量100毫克口服剂量的100年,200年、400年和800毫克。静脉托灭酸可以被描述的性格两舱制开放模式,中央室体积(Vdc)为5.6 + / - 0.31(意思是+ / - SE),卷在测试阶段(Vdβ)31 + / - 21日,总消除速率常数(k 10) 1.6 + / - 0.1 h。终端消除半衰期为2.5 + / - 0.6 h和总等离子体间隙155 + / - 15毫升/分钟。消除发生主要通过extrarenal机制,改变药物的复苏与葡糖苷酸在尿平均只有8.8%的静脉注射剂量。绑定的托灭酸血浆蛋白平均为99.7%。胃肠道吸收平均半衰期为1.7 + / - 0.1 h。基于血浆浓度曲线下的区域比较静脉注射和口服后,托灭酸的biovailability胶囊平均为60%。吸收的速度和程度,消除托灭酸是独立的剂量。

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托灭酸