人类己糖激酶I型微观不均一性是由于不同的伴序列。
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Magnani M,塞拉菲尼G,比安奇,卡萨布兰卡,Stocchi V
人类己糖激酶I型微观不均一性是由于不同的伴序列。
生物化学杂志。1991年1月5;266 (1):502 - 5。
- PubMed ID
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1985912 (在PubMed]
- 文摘
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紫河车己糖激酶I型之前显示在两个子类型相似的等电点但不同分子质量的112和103 kDa,分别。为了排除这些亚型出现工件(s)发生在蛋白质纯化,我们已经开发出一种单步immunoaffinity色谱微克的隔离大量的己糖激酶。获得的结果证实在人类胎盘都己糖激酶亚型的存在。污点分析北部一个信使rna的物种杂交与hexokinase-I cDNA被发现在人类胎盘。此外,胎盘mRNA的体外翻译兔网织红细胞溶解产物随后己糖激酶免疫沉淀反应和钠十二烷基sulfate-polyacrylamide凝胶电泳荧光照相术显示只有一个己糖激酶和表观分子量约112 kDa表示在这个组织和显示己糖激酶的翻译修饰作为一个可能的原因我微观不均一性。为了进一步研究这一点我们纯化高低己糖激酶先生和决定他们NH2-terminal序列。获得的结果表明,当与氨基酸序列推导出从cDNA高己糖激酶是从氨基酸11先生虽然较低但己糖激酶起价103氨基酸。自第一10氨基酸参与绑定的己糖激酶线粒体孔蛋白这些数据提供一个解释这些己糖激酶无法绑定到线粒体和先生的分歧。