重组人类“迷你”己糖激酶催化地活跃和受己糖6-phosphates。
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Magnani米,比安奇,卡萨布兰卡,Stocchi V,丹尼尔,Altruda F, Ferrone M, Silengo L
重组人类“迷你”己糖激酶催化地活跃和受己糖6-phosphates。
j . 1992 7月1;285 (Pt (1): 193 - 9。
- PubMed ID
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1637300 (在PubMed]
- 文摘
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哺乳动物的己糖激酶I型是100 kDa酶被认为是进化的祖先50 kDa yeast-type己糖激酶,麻木不仁的产物抑制,通过基因重复和融合。根据这个模型,基于许多实验数据,催化网站与c端一半的酶有关,尽管绑定的别构部位葡萄糖6-phosphate可能存在氨基端一半的分子。我们有孤立的cDNA克隆的己糖激酶λgt11紫河车库包括2658个基点,包含一个开放阅读框1893核苷酸,它编码一种截断的己糖激酶从天冬酰胺终端丝氨酸- 917 - 287。这个克隆与限制性内切酶进一步消化NcoI获得几乎只有c端一半的人类己糖激酶从蛋氨酸- 455终端氨基酸和过表达在大肠杆菌的活性形式和净化离子交换h.p.l.c。过表达“迷你”不仅发现了己糖激酶催化葡萄糖磷酸化,到也被抑制葡萄糖- 6 -磷酸和其他mono -和bis-phosphate糖一样完整的哺乳动物的酶。这些结果表明,c端一半的人类己糖激酶,除了催化部位,还包含监管网站,己糖激酶之间的进化关系应该重新考虑之前,包括监管网站的外观的基因复制。