的羧基末端isoprenylation ras-related GTP-binding rac1蛋白质编码,rac2, ralA。
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Kinsella BT, Erdman RA,马耳他佤邦
的羧基末端isoprenylation ras-related GTP-binding rac1蛋白质编码,rac2, ralA。
J生物化学杂志。1991年5月25日,266 (15):9786 - 94。
- PubMed ID
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1903399 (在PubMed]
- 文摘
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膜的本地化p21ras取决于其转译后的修改由15-carbon金合欢组。类异戊二烯与半胱氨酸位于一个守恒的羧基末端序列称为“CAAX”框(C半胱氨酸的地方,一个是脂肪族氨基酸,和X是任何氨基酸)。我们现在显示三个最近发现rac1 GTP-binding蛋白质编码,rac2, ralA基因也接受类异戊二烯修改。互补编码为每个蛋白质在体外转录、翻译和rna在网织红细胞溶解产物。的类异戊二烯前体,甲羟戊酸[3 h]或[3 h]通过焦磷酸,表明,翻译产品修改isoprenyl组。蛋白质被抗体与蛋白质新陈代谢也rac1 comigrated标签的产品[3 h]甲羟戊酸在培养细胞。凝胶渗透色谱法从rac1释放的放射性标记的碳氢化合物,rac2,和ralA蛋白通过与兰尼镍催化剂的反应表明,与p21Hras不同,由一个15-carbon修改一部分,rac和ralA翻译产品修改20-carbon isoprenyl组。建立定点诱变,isoprenylated rac1半胱氨酸,rac2, ralA蛋白质从羧基末端位于第四的位置。three-amino酸扩展远端所需的半胱氨酸是这个修改。rac1 isoprenylation (CSLL), ralA (CCIL)和基因定点突变体rac1 (CRLL)和ralA (CSIL),表明氨基酸半胱氨酸附近不需要脂肪。 Therefore, proteins with carboxyl-terminal CXXX sequences that depart from the CAAX motif should be considered as potential targets for isoprenoid modification.