桥接、GTPaseρ通路。RLIP76,文化、效应与CDC42 / Rac GTPase-activating蛋白质的活动。
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Jullien-Flores V, Dorseuil O,罗梅罗F, F Letourneur, Saragosti年代,伯杰R, Tavitian, Gacon G, Camonis JH
桥接、GTPaseρ通路。RLIP76,文化、效应与CDC42 / Rac GTPase-activating蛋白质的活动。
生物化学杂志。1995年9月22日;270 (38):22473 - 7。
- PubMed ID
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7673236 (在PubMed]
- 文摘
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Ra1A和Ra1B GTPase未知函数和被激活的蛋白质,Ra1GDS,与另一个GTPase的活性形式,Ras。阐明文化、功能,我们寻找蛋白质相互作用一种激活的Ra1A使用二者混合方必威国际app法和Jurkat细胞库。我们已经确认了部分cDNA编码一种蛋白质,RLIP1 Ra1A绑定激活,此绑定需要一个完整的效应Ra1A领域。生化数据与纯化Ra1A证实遗传的结果。这种蛋白质也熊一个地区与GTPase-activating同源性蛋白(GAP)领域中所涉及的规定gtpaseρ家族的,的确,RLIP1活动作用于Rac1和CDC42显示一个差距,但不是RhoA。这种差距不是Ra1 RLIP1绑定所需区域。整个cDNA克隆,它编码一个76 kda多肽,RLIP76,也结合RalA。ρ通路参与了膜和细胞骨架修改后促有丝分裂的刺激和行为在平行和Ras途径的增效剂。我们建议,这些途径都与通过级联组成的Ras - - > Ra1GDS - - > Ra1 - - > RLIP76 - - > CDC42 / Rac1ρ,允许调制ρ通路的Ras途径。