Parnaparin,低分子量肝素预防P-selectin-dependent platelet-leukocyte总量在人体全血的形成。

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Maugeri N,迪法比奥·G Barbanti M,德盖太诺克Donati MB, Cerletti C

Parnaparin,低分子量肝素预防P-selectin-dependent platelet-leukocyte总量在人体全血的形成。

Thromb Haemost。2007年6月,97 (6):965 - 73。

PubMed ID

17549299 (在PubMed

]

文摘

Parnaparin,低分子量肝素(LMWH),防止血小板激活和多形核白细胞(中性粒细胞)与洗细胞系统。parnaparin的体外作用研究在platelet-PMN聚集形成更多的生理方法在全血,与依诺肝素和肝素,另一个LMWH。柠檬酸盐健康受试者的血液刺激:我)从通过“血小板功能分析仪”(pfa - 100),一个装置,使血液通过胶原标准化的高剪切流/ ADP墨盒;由胶原蛋白ii)和ADP(分别为2和50杯/毫升)中添加组合在搅拌下一个试管凝集计;iii)和重组组织因子,生成凝血酶浓度能够激活没有诱导血小板凝血,或iv)凝血酶受体激活Peptide-6 (TRAP-6)。血小板P-selectin和platelet-PMN骨料被流式细胞仪测量血液的刺激。纤维蛋白原结合血小板和中性粒细胞激活的标志也被检测到。血小板P-selectin表达和platelet-PMN聚合形成在所有四个激活诱导条件测试。Parnaparin浓度的方式阻止了(0.3 - -0.8 IUaXa /毫升)的表达P-selectin和混合聚合物的形成,而这两个参考肝素制剂弱得多的效果。血小板纤维蛋白原绑定和中性粒细胞激活标记(纤维蛋白原绑定,CD11b和CD40)被parnaparin也阻止了。 These data extend in more physiological systems of platelet activation, the anti-inflammatory profile of parnaparin, previously reported in washed cells. The greater effect of parnaparin, as compared to the reference heparins, could be due to chemico-physical differences possibly unrelated to their anticoagulant effect.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Parnaparin

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
肝素钠	P-selectin	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节