Echinocandins在侵袭性真菌感染的管理,第1部分。

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莫里斯MI, Villmann M

Echinocandins在侵袭性真菌感染的管理,第1部分。

是J卫生系统制药。2006年9月15日,63 (18):1693 - 703。

PubMed ID

16960253 (在PubMed

]

文摘

活动目的:化学、药理学、光谱、电阻、药物动力学、药效学,临床疗效,不良effiects,药物的相互作用,剂量和管理成本,以及在治疗echinocandins进行了综述。摘要:目前三个echinocandins: caspofungin, micafungin, anidulafungin。的主要作用机理echinocandins的非竞争性抑制β- (1,3)-dglucan合成酶,许多真菌细胞壁的一个非常重要的组成部分,并不存在于哺乳动物细胞。Echinocandins展览对念珠菌属真菌的活性物种,包括triazole-resistant隔离,对曲霉菌属和抑制真菌的活动。而抑制真菌的模具,echinocandins可能为治疗带来希望这些病原体时结合两性霉素B或氮杂四唑广谱,比如伏立康唑。迄今为止,抵抗echinocandins一直在报道只有两个病人。Echinocandins具有活性浓度——依赖对念珠菌属的物种。在临床试验中,caspofungin表明功效治疗candidemia,食管念珠菌病,发热性中性粒细胞减少。Micafungin表明功效作为预防性抗真菌治疗造血干细胞移植受者和食管念珠菌病的治疗。Anidulafungin收到美国食品和药物管理局批准的标签在2006年2月。 Clinical efficacy data will be forthcoming. CONCLUSION: Echinocandins are fungicidal against yeast and fungistatic against mold. Their limited toxicity profile and minimal drug-drug interactions make them an attractive new option for the treatment of invasive fungal infections. Their cost may limit their use as initial therapy for patients with fungemia in medical centers or intensive care units with a high rate of triazoleresistant Candida infections.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Caspofungin

Micafungin

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Anidulafungin	1,3-beta-glucan FKS1合成酶组件	蛋白质	黑曲霉(应变CBS 513.88 / FGSC A1513)	是的	抑制剂	细节
Caspofungin	1,3-beta-glucan FKS1合成酶组件	蛋白质	黑曲霉(应变CBS 513.88 / FGSC A1513)	是的	抑制剂	细节
Micafungin	1,3-beta-glucan FKS1合成酶组件	蛋白质	黑曲霉(应变CBS 513.88 / FGSC A1513)	是的	抑制剂	细节