表达式的cDNA克隆人类白三烯C4合成酶,不可或缺的膜蛋白的共扼减少谷胱甘肽白三烯A4。
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林BK,彭罗斯摩根富林明,弗里曼GJ,奥斯汀KF
表达式的cDNA克隆人类白三烯C4合成酶,不可或缺的膜蛋白的共扼减少谷胱甘肽白三烯A4。
《美国国家科学院刊a . 1994 8月2;91 (16):7663 - 7。
- PubMed ID
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8052639 (在PubMed]
- 文摘
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白三烯C4合成酶(LT),积分微粒体膜蛋白,配合LTA4,环氧中间,减少谷胱甘肽(GSH)形成炎性介质、LTC4。敏感fluorescence-linked LTC4免疫测定是用于屏幕公斤cDNA表达文库LTC4合成酶活动因为转染后细胞和基质LTA4。逐步解决240000年殖民地在96年池导致个体克隆的识别与最大LTC4合酶的活动,包含一个694 - bp cDNA插入。这插入由54个基点5 ' nontranslated地区,一个ATTAAA polyadenylylation信号,和保利(a) +尾巴。开放阅读框编码16.5 -kda蛋白质π为11.05。与cDNA探针杂交证明0.7 kbp的mRNA转录rna从人类嗜酸性粒细胞和公斤细胞,含有LTC4合成酶。核苷酸和推导的氨基酸序列LTC4合成酶cDNA显示没有明显的同源性谷胱甘肽S-transferases但总体份额31%氨基酸身份与5-lipoxygenase激活蛋白(瓣)。的身份在这两个蛋白的氨基端三分之二是44%,附近的一些地区的身份。肽的结构分析推导出LTC4合成酶预测三个跨膜域的存在几乎重合的。此外,LTC4合成酶是制约皮瓣抑制剂,mk - 886。 Therefore, LTC4 synthase is distinct from the known GSH S-transferases by nucleotide and consensus amino acid sequences, and its GSH-conjugating function represents a distinct integral membrane protein belonging to a distinct gene family.