基因的分子克隆人类白三烯C4合成酶。组织、核苷酸序列和染色体定位5 q35。

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彭罗斯摩根富林明,斯佩克特J, Baldasaro M,徐K,博伊斯J,手臂JP,奥斯汀KF,林BK

基因的分子克隆人类白三烯C4合成酶。组织、核苷酸序列和染色体定位5 q35。

生物化学杂志。1996年5月10日,271 (19):11356 - 61。

PubMed ID
8626689 (在PubMed
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白三烯C4 (LTC4)合成酶催化的接合与减少谷胱甘肽LTA4形成LTC4,受体活性的父类半胱氨酰白三烯等与支气管哮喘的病理学。以前的cDNA克隆对人类LTC4合成酶重要的氨基酸序列的同源性证明5-lipoxygenase激活蛋白(瓣),但所有的谷胱甘肽S-transferase super-family。从P1基因克隆库现在显示LTC4合成酶的基因包含五个外显子(从71年的257个核苷酸长度)和四个内含子,总跨度2.52千碱基配对。内含子/外显子的连接LTC4合酶使相同与皮瓣;然而,体积小的LTC4合成酶基因与> 31-kilobase对皮瓣的大小报道。确认LTC4合成酶基因的大小,以确保没有删除发生在克隆获得的是两个重叠的从基因组DNA聚合酶链反应,提供的产品预测大小。引物延伸分析保利(A) + RNA而人类嗜酸性粒细胞或公斤粒细胞性细胞系与突出显示多个转录启动站点信号在66,69,96个碱基对的5 ' ATG翻译网站开始。5 '侧翼地区显示GC-rich启动子序列与sp 1站点和共识一致序列AP-1和AP-2增强器元素,24岁,807和877个基点,分别5 '从第一个转录起始位点。印迹分析基因组DNA(全长cDNA以及5’和3’寡核苷酸探针)证实了基因的大小,表明单拷贝基因在正常的人类基因组DNA。荧光原位杂交LTC4合成酶染色体位置5 q35映射,这是接近集群的基因对细胞因子和受体参与调节细胞中央在支气管哮喘过敏炎症和牵连。

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白三烯C4合酶 Q16873 细节