人类的载脂蛋白E基因的核苷酸序列和结构。
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引用
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Paik YK, DJ,里尔登,戴维斯通用电气、Mahley RW,泰勒JM
人类的载脂蛋白E基因的核苷酸序列和结构。
《美国国家科学院刊a . 1985, 82 (10): 3445 - 9。
- PubMed ID
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2987927 (在PubMed]
- 文摘
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人类载脂蛋白E基因(apo-E)从一个库选择筛选与特定的cDNA克隆基因组DNA的杂交探针,及其结构特点。完整的核苷酸序列的基因以及856个核苷酸5’侧翼地区和629个核苷酸的3 '侧翼地区确定。序列分析表明,apo-E基因的mrna编码地区由四个外显子相隔三个内含子。信使rna的结构相比,基因内区位于5 '非编码区域,甘氨酸的密码子在信号肽区域位置4,和精氨酸的密码子的位置+ 61成熟的蛋白质。的整体长度apo-E基因及其相应的mRNA 3597和1163个核苷酸,分别;一个成熟的血浆蛋白由299个氨基酸的基因。检查由S1核酸酶基因的5 '端地图显示明显的多个转录起始站点。5 '端侧翼区域包含一个“TATA盒”元素以及两个附近的反向重复元素。此外,还有四个Alu家族序列与apo-E相关基因:Alu基因序列两端附近的基因和两个Alu序列位于第二个内含子。这种知识结构的允许分子描述apo-E基因的调节方法。