识别和人类载脂蛋白E cDNA克隆的DNA序列。
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布勒斯洛杰麦克弗森J,努斯鲍姆,威廉姆斯HW Lofquist-Kahl F, Karathanasis SK, Zannis VI
识别和人类载脂蛋白E cDNA克隆的DNA序列。
J生物化学杂志。1982年12月25日,257 (24):14639 - 41。
- PubMed ID
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6897404 (在PubMed]
- 文摘
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cDNA克隆人类载脂蛋白E编码被筛选确定一个成年人肝cDNA文库寡核苷酸探针。调查的混合合成14-base长DNA寡聚物构造所有可能的密码子对应apo-E氨基酸218 - 222。质粒从四个20克隆选择的这个筛选过程与PstI消化和所有有五个内部PstI站点的全长cDNA插入约900个碱基对。DNA序列分析其中一个克隆,指定pe - 301,表明它与apo-E氨基酸81 - 299,并包含一个标准的终止密码子,聚腺苷酸化信号和多聚腺苷酸尾。DNA序列检查包括已知apo-E多态氨基酸112网站,145年和158年,突变apo-E表型都可以解释的基础上单个碱基替换在第一位置的每一个密码子。这工作支持的假设apo-E多态性在该地区是由于突变的DNA编码apo-E结构基因。