(mo - 8282的药理特性,一种新型抗抑郁药)。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Niho T, Ito C, Shibutani Y, Hashizume H,山口K

(mo - 8282的药理特性,一种新型抗抑郁药)。

日本Yakurigaku Zasshi。1986年10月,88 (4):309 - 20。

PubMed ID

3792961 (在PubMed

]

文摘

密苏里州的药理特性- 8282 (1、2、3,4-tetrahydro-2-methyl-9H-dibenzo [3、4: 6、7] cyclohepta [1, 2 c]马来酸吡啶)作为抗抑郁了。在不到10倍剂量阿米替林、mo - 8282显示类似的效能降低的时间静止在其余小鼠强迫游泳和左旋多巴引起的刻板印象。中等剂量的钼- 8282减少了在强迫游泳不动时间,在老鼠身上,抑制muricide olfactory-bulbectomized老鼠的行为得罪clonidine-induced抑制小鼠的探索性活动。mo - 8282引起中度下垂而不是低体温利血平诱导的小鼠。mo - 8282表现出弱对抗对震颤、流泪和tremorine引起的腹泻,但其活性比阿米替林的温和。去甲肾上腺素的吸收进鼠下丘脑突触体抑制了mo - 8282浓度小于20倍同样有效剂量阿米替林,但多巴胺和5 -羟色胺的摄取是影响mo - 8282。mo - 8282年单一口服剂量30毫克/公斤去甲肾上腺素加速周转,但并不影响多巴胺和5 -羟色胺老鼠大脑的营业额。mo - 8282强烈抑制去甲肾上腺素、组胺或adenosine-sensitive腺苷酸环化酶豚鼠大脑的活动。其作用方式不同于丙咪嗪,而是像米安色林。mo - 8282并不影响单胺氧化酶活性的老鼠的肝脏。 These results suggest that the pharmacological characteristics of MO-8282 are different from those of tricyclic antidepressants and rather similar to those of mianserin, but more potent. The results, therefore, indicate that MO-8282 is possibly a novel antidepressant.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Setiptiline