载脂蛋白E氨基末端结构结构的构象灵活性由三种新的晶体形式确定:对脂质结合的影响。
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Segelke BW, Forstner M, Knapp M, Trakhanov SD, Parkin S, Newhouse YM, Bellamy HD, Weisgraber KH, Rupp B
载脂蛋白E氨基末端结构结构的构象灵活性由三种新的晶体形式确定:对脂质结合的影响。
蛋白质科学，2000年5月;9(5):886-97。
- PubMed ID
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10850798 (PubMed视图］
- 摘要
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人载脂蛋白E3的氨基端片段(残基1-165)在相似的结晶条件下以三种不同的晶体形式表达和结晶。一种晶体形式具有与先前报道的载脂蛋白E氨基末端22 kDa片段的正交(P2(1)2(1)2(1))晶体形式几乎相同的细胞尺寸(残基1-191)。另一种正交晶型(P2(1)2(1)2(1) 2(1)，晶胞尺寸与第一种晶型不同)和一种三角形晶型(P3(1)21)也被表征出来。通过硒代蛋氨酸多波长反常色散确定了第一正交型和三角型的结构，以三角型结构为搜索模型，通过分子置换确定了第二正交型的结构。必威国际app现代实验和计算技术的结合提供了高质量的电子密度图，揭示了载脂蛋白E结构的新特征，包括在四螺旋束中连接螺旋2和螺旋3的清晰追踪环和许多多构象侧链。这三种晶体形式含有共同的分子间反平行排列。在这种反平行填料中观察到的静电互补类似于载脂蛋白E与单克隆抗体2E8和低密度脂蛋白受体的相互作用。来自所有三种晶体形式的模型结构的叠加揭示了四螺旋束的一端附近的螺旋的灵活性和明显的扭结。这种分子一端的流动性为载脂蛋白E发生的脂质关联的结构变化提供了新的见解。