研究生院理事会7525年,一个新的,集中活跃的α2肾上腺素能受体拮抗剂。

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Liebman JM,洛弗尔RA, Braunwalder石头G,伯纳德·P Barbaz B,韦尔奇J, Kim HS韦斯利JW,罗布森RD

研究生院理事会7525年,一个新的,集中活跃的α2肾上腺素能受体拮抗剂。

生命科学。1983年1月24日,32 (4):355 - 63。

PubMed ID

6131367 (在PubMed

]

文摘

研究生院理事会7525年,一个新的四环化合物,是评估α2肾上腺素能受体对抗在受体结合分析和行为和电生理测试。3 h-clonidine,但不是3 h-prazosin,绑定由研究生院理事会7525年强有力地抑制体外。体内,研究生院理事会7525年减毒的抑制作用可乐亭phenylquinone-induced扭动和蓝斑神经元活动率。米安色林与研究生院理事会7525年几乎均等的3 h-clonidine绑定化验,但大大减少α2肾上腺素能受体的有力的措施对抗体内。研究生院理事会7525年和米安色林取代3 h-spiroperidol绑定从额叶皮层5-HT2结合位点。尽管育亨宾与研究生院理事会7525年在大多数方面,其活动5-HT2结合位点是相对较低的,研究生院理事会7525年没有与任何明显的去甲肾上腺素和5 -羟色胺吸收体外的封锁。因此,研究生院理事会7525年似乎是一个有前途的新的药理工具调查大脑α2肾上腺素能受体的行为功能。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Aptazapine