人类的基因编码序列和监管89 - kilodalton热休克蛋白。
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希E,布兰登,斯梅尔克,劳埃德·D,韦伯
人类的基因编码序列和监管89 - kilodalton热休克蛋白。
摩尔细胞杂志。1989年6月,9(6):2615 - 26所示。
- PubMed ID
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2527334 (在PubMed]
- 文摘
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脊椎动物细胞合成两种形式的82 - 90 - kilodalton热休克蛋白是由不同基因家族编码。在海拉细胞,蛋白质丰富(hsp89α和βhsp89)在正常生长条件下,合成以提高利率以应对热应力。hsp89α,只有更大的形式是由腺病毒诱导E1A基因产物(m . c .西蒙k厨师,h t . Kao, e·希l·韦伯r . Voellmy n . Heintz和j·r·奈文斯摩尔。细胞。生物7:2884 - 2890,1987)。我们已经分离出一种人类hsp89α基因显示完整序列的身份与耐热和E1A-inducible cDNA用作杂交探针。5 '侧翼区域包含重叠,倒共识热休克控制元素,可以赋予heat-inducibleβ球蛋白报告基因表达。10干预所包含的基因序列。第一个基因内区是位于毗邻翻译起始密码子的安排还发现在果蝇hsp82基因。拼接信使rna序列包含一个开放阅读框编码一个84564 -道尔顿多肽显示高同源性与hsp82一半其他生物体的蛋白质。推断hsp89α蛋白序列不同于人类hsp89β序列报道其他地方(n . f . Rebbe j .器皿r·m·伯蒂娜·Modrich和d·w·斯塔福德(基因53:235 - 245,1987)在99年至少732个氨基酸。 Transcription of the hsp89 alpha gene was induced by serum during normal cell growth, but expression did not appear to be restricted to a particular stage of the cell cycle. hsp89 alpha mRNA was considerably more stable than the mRNA encoding hsp70, which can account for the higher constitutive rate of hsp89 synthesis in unstressed cells.