人类的克隆和分析86 kda heat-shock-protein-encoding基因。
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沃尔特·T Drabent B,克雷布斯H, Tomalak M, Heiss年代,贝奈克BJ
人类的克隆和分析86 kda heat-shock-protein-encoding基因。
基因。1989年11月15日,83(1):105 - 15所示。
- PubMed ID
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2591742 (在PubMed]
- 文摘
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86 kda heat-shock-protein-encoding (hsp86) cDNA探针可以识别,在整个人类基因组DNA,两个EcoRI 2.6和5.3 kb的碎片。这两个片段,以及一个同源噬菌体λVIII1窝藏大约19 kb的人类DNA,从基因组库被孤立。序列分析表明,三种不同的基因组hsp86序列被克隆,其中一个功能基因的5 '一半。这个基因包含几个内含子,相比整个Hsp86-encoding序列中发现λVIII1,代表一个加工假基因。克隆hsp86启动子,着重和热休克元素在nt位置上游-25年和-75年,分别是功能,验证了融合到细菌体内氯霉素acetyltransferase-encoding基因及其瞬时表达。典型的hsp86-type观察热休克监管,即。的可诱导性,重要的基底活动与温度升高。此外,准确和高效的体外转录开始在这个hsp86启动子,导致hsp86基因的表达,以及不相关的序列。