体外活性cem - 101对肺炎链球菌和酿脓链球菌与定义的大环内酯物耐药机制。

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McGhee P C克拉克,Kosowska-Shick公里,Nagai K, Dewasse B, Beachel L, Appelbaum电脑

体外活性cem - 101对肺炎链球菌和酿脓链球菌与定义的大环内酯物耐药机制。

Antimicrob代理Chemother。2010年1月,54 (1):230 - 8。doi: 10.1128 / AAC.01123-09。Epub 2009 11月2。

PubMed ID
19884376 (在PubMed
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杰姆- 101有麦克风范围0.002 - 0.016 microg /毫升反对macrolide-susceptible肺炎双球菌和0.004对macrolide-resistant表型1 microg /毫升。只有3株erm (B),有或没有mef (A), cem - 101麦克风1 microg /毫升,和218/221菌株cem - 101的中等收入国家 64 microg /毫升,而17/19的菌株telithromycin麦克风4到16 microg /毫升;杰姆- 101麦克风0.015比1 microg /毫升。相比之下,erm (A)和mef (A)菌株cem - 101麦克风0.015到0.5 microg /毫升,克林霉素和telithromycin麦克风 64 microg /毫升。肺炎球菌多步阻力的研究显示,尽管cem - 101取得了较高的克隆所有8株测试麦克风,七,八株克隆了杰姆- 101麦克风,从0.004上升到0.03 microg /毫升(亲代菌株)0.06到0.5 microg /毫升(耐药克隆);为只有一个erm mef (A) (B)应变的父母麦克风1 microg /毫升的麦克风有耐药克隆32 microg /毫升,没有检测到突变在L4,戏,或者23 s rRNA序列。在两个五链球菌菌株测试,cem - 101麦克风从0.03上升到0.25 microg / ml,和只有一个应变erm (B)是杰姆- 101麦克风从1到8 microg /毫升,没有发生任何变化的大环内酯物抵抗行列式。杰姆- 101有潜力低中等收入国家以及低耐药突变体的选择、独立于细菌物种或抗性表型和肺炎双球菌链球菌。

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