代数余子式Tpr2结合了两种TPR域和J域用于调节Hsp70 /伴侣系统。
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Brychzy,控制T, Winklhofer KF,哈特尔富,年轻的JC,伯曼先生WM
代数余子式Tpr2结合了两种TPR域和J域用于调节Hsp70 /伴侣系统。
EMBO j . 2003年7月15日,22(14):3613 - 23所示。
- PubMed ID
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12853476 (在PubMed]
- 文摘
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在真核细胞溶质,Hsp70和一半配合各种co-chaperone蛋白质折叠的一组生长的基质,包括糖皮质激素受体(GR)。在这里,我们分析的功能co-chaperone Tpr2,其中包含两个chaperone-binding TPR域和一个DnaJ同源J域。体内,增加或减少Tpr2表达减少GR激活,表明Tpr2狭义表达水平是必需的。如图所示在体外,Tpr2承认Hsp70和通过它TPR域,和它的J域刺激ATP水解由Hsp70和多肽绑定。此外,与其他co-chaperones Tpr2诱发ATP-independent离解的一半但不是chaperone-substrate Hsp70的复合物。Tpr2抑制过剩的GR Hsp90-dependent折叠细胞溶解产物。我们提出一个新颖的机制Tpr2介导一半寿命基质的逆行转移到Hsp70。在正常水平以及Hsp70亚化学计量的,这个活动优化multichaperone机械的功能。