快速进化的主要组织相容性复合体类我在灵长类动物基因生成新的疾病等位基因在人类通过搭便车的多样性。
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Shiina T, Ota M,清水年代,福Y,桥本N, Takasu M, Anzai T, Kulski JK,规划E, Naruse T,木村N, Yanagiya K,渡边,Hosomichi K, Kohara年代,Iwamoto C, Umehara Y,迈耶,万纳V,佐K, Macquin C, Ikeo K, Tokunaga K, Gojobori T, Inoko H, S
快速进化的主要组织相容性复合体类我在灵长类动物基因生成新的疾病等位基因在人类通过搭便车的多样性。
遗传学。2006年7月,173 (3):1555 - 70。Epub 2006年5月15日。
- PubMed ID
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16702430 (在PubMed]
- 文摘
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许多MHC-linked疾病缺乏一个合理的解释。测序MHC类的我区域(编码单位或者完全重叠群)允许在几个人类和非人类灵长类动物的单体型分析单核苷酸变异(SNV)整个段。这种多样性并不是均匀分布的。而是集中在两个拥有集群。这些都集中,但重要的是不限于,抗原递呈抗原和HLA-B / c位点。mhc i等位基因的快速进化,就是明证异常高的haplotype-specific (hs)和超变量(高压)(无法被追踪的一个物种或单体型)SNVs在古典mhc i,似乎不仅搭便车在附近的基因等位基因,还搭上在这些无关的有害突变位点。这些hvSNV的群体的一小部分(hv1SNV)连同hsSNV,相比那些似乎已经维护在灵长类动物进化(它们的多样性;tsSNV;包括在hv2SNV)倾向于建立,大多数的MHC多态性是新创(特定的物种)。这是最有可能让人想起这些hsSNV和hv1SNV选择适应不断发展的微生物抗原曲目。